Ức chế sự hủy hoại tế bào gan, cải thiện sự suy giảm chức năng gan và các triệu chứng viêm gan: giảm nhanh SGPT và các triệu chứng lâm sàng.
BDD làm bền vững màng tế bào gan nhờ ức chế sự peroxyd hóa lipid bằng cách hủy các gốc tự do và mối liên kết cộng hóa trị giữa các chất gây độc cho gan và lipid của microsom gan.

Tăng cường chức năng khử động của gan: Tăng tạo ra các cytochrome P₄₅₀ trong lưới nội bào (có vai trò quan trọng trong cơ chế khử độc của gan).

Kích thích hoạt động tái tạo tế bào gan: Làm gia tăng khối lượng gan và protein của microsom.

Tăng cường đáp ứng sinh miễn dịch: Có hiệu quả đáng kể với các tổn thương gan do các chất gây độc miễn dịch như: CCl₄, ketoconazol.

Bảo vệ tế bào gan khỏi thương tổn: Do các chất độc như rượu, các thuốc độc với gan (acetaminophen, kháng sinh, kháng nấm, kháng ung thư, thuốc ngừa thai …)

 

DƯỢC LÝ LÂM SÀNG

Hiệu quả trên nồng độ SGPT:

Sau điều trị với BDD trong vòng 1, 2 và 3 tháng, tỷ lệ bệnh nhân có SGPT bất thường trở về giới hạn bình thường tương ứng với thời gian nêu trên là: 79,8% và 85%, trong khi đó tỷ lệ này ở nhóm chứng là 17%, 18% và 15%. Sự khác nhau giữa nhóm dùng BDD và nhóm chứng có ý nghĩa rất lớn về thống kê (p<0,01).

 

 

Hiệu quả trên các tổn thương gan:

Những sinh thiết gan bằng kim nhỏ đã được tiến hành trên bệnh nhân viêm gan mạn hoạt động trước và sau 8 tháng điều trị với BDD viên nén. Nhìn chung, sau điều trị với BDD, những tổn thương như sự thoái hóa ưa acid và các thể ưa acid cũng như sự hoại tử tập trung rải rác trong gan đã giảm bớt.

 

Sự so sánh giữa BDD với Silymarin (Legalon):

Hiệu quả điều trị của BDD và Silymarin trong viên gan virus B cũng đã được so sánh. 90% số bệnh nhân dùng BDD có nồng độ SGPT trở về bình thường, trong khi đó chỉ có 20% bệnh nhân dùng Silymarin là có nồng độ SGPT trở về bình thường.

 

Như vậy hiệu quả của BDD trên điều trị suy gan mạn tiến triển và viêm gan mạn ổn định thì tốt hơn so với Silymarin.

 

Hiệu quả của BDD trên các triệu chứng của viêm gan virus B:

BDD cải thiện đáng kể các triệu chứng lâm sàng ở bệnh nhân viêm gan: đau vùng gan, chướng bụng, mệt mỏi, chán ăn.

 

Hiệu quả của BDD trên viêm gan do thuốc:

Trong hóa trị liệu thai trứng (choriocarcinoma) với thuốc chống ung thư liều cao như MTX, 5FU và kenshenmycin (KSM), ở một số bệnh nhân đã thấy có sự gia tăng nồng độ SGPT và thậm chí có vàng da do gan bị tổn thương trong quá trình điều trị. BDD được thử nghiệm điều trị những trường hợp mà hóa chất chống ung thư gây ra hiện tượng viêm gan.

 

82,6% bệnh nhân trong nhóm dùng BDD có SGPT tăng cao đã trở lại mức bình thường trong vòng 10 ngày. Trong khi đó, chỉ có 39,1% bệnh nhân ở nhóm chứng trở lại bình thường và 2 bệnh nhân chết do hôn mê gan. Nhóm dùng BDD không có bệnh nhân tử vong.

Phối hợp giữa BDD với thuốc kháng ung thư đã được thử nghiệm trong điều trị thai trứng trong vòng 3 tháng. Kết quả cho thấy chỉ có 13,6% trường hợp điều trị kết hợp với Fortec vẫn còn tăng SGPT trong khi 59,9% trường hợp nhóm chứng có tăng SGPT. Kết quả này cho thấy rằng BDD có hiệu quả dự phòng và điều trị viêm gan do thuốc kháng ung thư.

 

CHỈ ĐỊNH

- Viêm gan do virus (cấp và mạn tính, bao gồm cả virus viêm gan B).

- Viêm gan do rượu.

- Viêm gan do thuốc ( kháng sinh, chống nấm, sulfamid, chống lao, chống ung thư ...)

- Gan nhiễm mỡ.

- Rối loạn chức năng gan (mệt mỏi, khó ở, chán ăn ...)

 

CHỐNG CHỈ ĐỊNH

 

 

Không có chống chỉ định.

TƯƠNG TÁC THUỐC

Không có tương tác thuốc.

 

TÁC DỤNG NGOẠI Ý

Trong 328 bệnh nhân nghiên cứu, không phát hiện tác dụng phụ nào, trừ 2 trường hợp buồn nôn nhẹ.

 

LIỀU LƯỢNG VÀ CÁCH DÙNG

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi: 1-2 viên/lần x 3 lần/ngày, uống sau bữa ăn.

Trẻ em:

2-6 tuổi: 1-2 viên/ngày.

6-12 tuổi: 2-3 viên/ngày.

Trẻ em dưới 2 tuổi cần tham khảo ý kiến bác sĩ.

Sau khi SGPT về bình thường, nên duy trì trị liệu bằng BDD trong vòng 6 tháng đến 1 năm.